Pytanie: Ustawa o niektórych zawodach medycznych wprowadza Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego. Jakie informacje osoba składająca wniosek musi przekazać do rejestru?

Standardy kontroli zarządczej i zarządzania ryzykiem są kluczowe w sektorze zdrowia, ale NIK ujawnia ich ograniczone stosowanie w SPZOZ i spółkach, podkreślając wyzwania w zarządzaniu kadrami.

Aby coś skutecznie zmienić w placówce medycznej na lepsze, konieczna jest diagnoza stanu wyjściowego – ex post, która pozwoli ci wyciągnąć wnioski, co wymaga naprawy, z czego lepiej zrezygnować, a na co postawić. Dowiedz się, jak ją przeprowadzić i na co zwrócić szczególną uwagę.

Rozmowy z pacjentem i jego rodziną są kluczowym elementem procesu diagnostycznego i leczniczego. W niektórych jednak przypadkach pracownicy medyczni nie dysponują istotnymi informacjami dotyczącymi stanu zdrowia pacjenta, takimi jak wyniki badań czy historia poprzedniego leczenia. Choć przepisy nie regulują sposobu przeprowadzania rozmów z pacjentami, to określają, jakie informacje należy uwzględnić w dokumentacji medycznej, co stanowi wskazówkę dotyczącą dokumentowania konwersacji z osobą chorą.

Zarówno podmioty wykonujące działalność leczniczą (dalej: PWDL), jak i inne podmioty mogą zweryfikować treść Kodeksu postępowania dla sektora ochrony zdrowia w celu wprowadzenia lub modyfikacji konkretnych rozwiązań we własnych procedurach. Przyjrzyjmy się najważniejszym kwestiom.

Rejestr czynności przetwarzania (dalej: RCP) jest kluczowym narzędziem administratorów i podmiotów przetwarzających dane. Umożliwia nie tylko organizację działań, lecz także udowodnienie przestrzegania zasad rozliczalności. Poznaj praktyczne porady dotyczące zarządzania tym rejestrem, w tym przykładowe rozwiązanie dla placówki medycznej.

Ataki ransomware połączone z wyciekiem danych osobowych stanowią złożone zagrożenie, które ma poważne konsekwencje. Wnioski z analizy przypadków cyberataków są kluczowe dla zrozumienia mechanizmów i strategii skutecznej ochrony danych, w tym danych osobowych pacjentów.

Nowe przepisy wprowadzają zaktualizowane wymogi dotyczące postępowania z uszkodzonymi, sfałszowanymi lub przeterminowanymi środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi. Podmioty zobowiązane do postępowania z takimi substancjami mają teraz większą elastyczność w wyborze metod ich izolacji. Poznaj szczegóły nowych rozwiązań.

Od 12 marca 2024 r. obowiązuje nowelizacja rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania. Wśród zmian można wymienić te dotyczące m.in. karty segregacji medycznej, historii choroby pacjenta związanej z segregacją medyczną oraz skierowaniem pacjenta do miejsca udzielania świadczeń z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej, zmiany wykazu chorych oddziału czy dokumentacji prowadzonej przez dysponenta zespołu ratownictwa medycznego. Poznaj nowe zmiany.